JOSERRA

“IMAGINANDO LA VIDA DE LAS PERSONAS CON DI DENTRO DE 20 AÑOS…
Creo Que habrá que seguir avanzando en derechos y presencia social DESDE LO COMÚN (CON LOS MISMOS CAMINOS QUE TODOS)… Eso supone “servicios no etiquetados”… tampoco la asociación debería mantener la etiqueta mas que para proyectar SU VOZ (autorepresentarse institucionalmente) y Mostrar que son posibles apoyos Modélicos (no comunes ni malos), el resto los debería forzar que los hicieran las instituciones. Creo que también la asociación debería tener ese aspecto de práctica solidaria entre sus miembros para facilitar apoyos relacionales (en tutela, en defensa de derechos ante servicios malos,…) Creo que es necesario y no se hace